El escándalo por el fentanilo contaminado produjo una serie de sucesos que tienen en el centro de la escena al “clan García Furfaro”, el Congreso y su pedido de informes al Gobierno y especialmente a la ANMAT. En ese marco, este miércoles 20 de agosto fue removida la abogada Gabriela Mantecón Fumadó, hasta entonces directora del Instituto Nacional de Medicamentos (INAME).
El rol de Mantecón Fumadó es clave: debía fiscalizar a los laboratorios farmacéuticos que fabricaron los lotes de fentanilo contaminado con bacterias, los cuales, según un primer informe del Cuerpo Médico Forense, ya provocaron 96 muertes en el país.
Tras su salida, el Ejecutivo nombró a su reemplazante: el bioquímico Gastón Morán, con una extensa trayectoria en la ANMAT y el Ministerio de Salud. Su designación quedó oficializada este viernes mediante la resolución 2426/2025, publicada este viernes en el Boletín Oficial.
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El texto indica que “resulta necesario proceder a la cobertura transitoria del cargo vacante y financiado de Director del Instituto Nacional de Medicamentos”, con lo cual, no se sabe si Morán ocupará el cargo de manera definitiva.
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A diferencia de Mantecón Fumadó, que provenía del ámbito legal y había sido nombrada por la exministra Carla Vizzotti sin formación específica para cumplir su rol, Morán cuenta con una sólida formación técnica.
Es bioquímico, magíster en Políticas Públicas por la Universidad Austral, realizó un posgrado en Farmacoeconomía en la Universidad Isalud –fundada por el fallecido exministro Ginés González García– y además es diplomado en Conducción de Organizaciones Sociales por la Universidad de San Martín.
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Morán comenzó su carrera en la ANMAT como residente en Control de Calidad de Medicamentos y obtuvo el título de especialista. Entre 2011 y 2016 trabajó en el Departamento de Microbiología, fue jefe de Comercio Exterior del INAME y coordinador técnico de institutos nacionales de la agencia. También dirigió el área de Estudios y Proyectos.
De 2016 a 2020 se desempeñó como vicepresidente de la Agencia Nacional de Laboratorios Públicos (ANLAP). En febrero de ese año, González García lo promovió a presidente de dicha institución.
Ya en el Ministerio de Salud, entre 2021 y 2022 ocupó cargos estratégicos: primero como subsecretario de Medicamentos e Información Estratégica y luego en Atención Primaria e Integración de Sistemas de Salud. Desde septiembre de 2022 fue director de Evaluación y Control de Biológicos y Radiofármacos en el INAME, cargo que ejerció hasta este jueves.
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Desde la cartera de Salud, actualmente conducida por Mario Lugones, señalaron que Morán tendrá como misión “reconvertir el INAME”. A la vez, reconocieron que en los últimos años el organismo “no cumplió con su principal función: fiscalizar la calidad y seguridad de los medicamentos y advertir ante potenciales riesgos”.
Mientras tanto, la Justicia avanza sobre los responsables de los laboratorios involucrados. Este jueves, el Ministerio de Salud fue excluido como querellante en la causa contra HLB Pharma y Laboratorios Ramallo, radicada en el Juzgado Federal N° 3 de La Plata.
La investigación, impulsada por la fiscal federal Laura Roteta, apunta a determinar el grado de responsabilidad de la ANMAT en los fallos de control que permitieron que HLB Pharma y Laboratorios Ramallo siguieran operando a pesar de las innumerables irregularidades detectadas.
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En cuanto a Gabriela Mantecón Fumadó, su carrera en la administración pública comenzó en 1999 como asesora jurídica del Ministerio de Salud. En 2002 fue nombrada Directora Nacional de Registro, Fiscalización y Sanidad de Fronteras. Posteriormente, en 2005, ingresó a la ANMAT, donde fue asesora jurídica del INAME y participó en la implementación del sistema de gestión de calidad del organismo.
En diciembre de 2022 asumió la dirección del INAME tras la renuncia del farmacéutico Matías Gómez. Un año más tarde, en diciembre de 2023, Agustina Bisio fue designada titular de la ANMAT y ratificó a Mantecón Fumadó en el cargo.
El Gobierno nacional la desplazó este miércoles, antes de que concluyeran las actuaciones administrativas internas. En paralelo a la investigación judicial, existe un sumario interno que busca determinar si existieron faltas o incumplimientos en el control de HLB Pharma y Laboratorios Ramallo que, pese a registrar reiteradas irregularidades en su producción, continuaron operando bajo la órbita de la ANMAT.
NG/ff