La FDA aprobó la primera vacuna antigripal de ARN mensajero para mayores de 50 años

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Moderna desarrolló mFLUSIVA, autorizada en agosto por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos. Los CDC mantienen la recomendación de vacunación anual para todas las personas de 6 meses o más.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó en agosto mFLUSIVA, la primera vacuna antigripal basada en ARN mensajero desarrollada por Moderna, para personas de 50 años o más. La aprobación se produce con la llegada de octubre, etapa en la que comienza a aumentar la circulación de la gripe en ese país.

La nueva vacuna se suma a las opciones disponibles: vacunas tradicionales inactivadas, formulaciones de alta dosis, adyuvadas, la vacuna recombinante y FluMist, que se aplica por vía nasal.

Los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) recomiendan que la mayoría de las personas reciba la vacuna durante septiembre u octubre, antes de que la circulación del virus aumente de manera significativa. Algunos especialistas de Connecticut proponen esperar dentro de esa ventana para evitar que la protección disminuya demasiado pronto.

“El punto ideal que les digo a las personas, porque es fácil de recordar, es entre Halloween y Acción de Gracias”, explicó la médica Passalaqua. La recomendación puede cambiar en niños que necesitan dos dosis o en personas con inmunosupresión grave.

La inmunidad generada por la vacuna puede disminuir con el paso de los meses. Recibirla demasiado temprano podría significar llegar con menor protección al tramo final de la temporada.

Qué tiene de diferente la nueva vacuna de ARN mensajero

mFLUSIVA utiliza la misma tecnología de ARN mensajero popularizada durante la pandemia de Covid-19. En lugar de cultivar virus en huevos o células, la vacuna entrega instrucciones genéticas para que el organismo produzca temporalmente proteínas similares a las del virus de la gripe y genere una respuesta inmune.

La comisionada de Salud Pública de Connecticut, Manisha Juthani, explicó que este tipo de tecnología puede producir una respuesta inmune más fuerte, algo especialmente relevante en adultos mayores, aunque también puede generar con mayor frecuencia reacciones pasajeras como fiebre o escalofríos.

Otro potencial beneficio es la velocidad de fabricación. Las vacunas tradicionales necesitan meses de producción, mientras que una plataforma de ARN mensajero podría modificarse con mayor rapidez si aparece una variante distinta de la prevista.

Qué vacuna se recomienda según la edad

Para las personas menores de 65 años, los CDC no expresan una preferencia general entre las vacunas aprobadas apropiadas para su edad. Pueden utilizarse formulaciones inactivadas, recombinantes o, en determinados casos, la vacuna nasal.

Para los mayores de 65 años, las recomendaciones actuales priorizan formulaciones capaces de generar una respuesta inmune más intensa: vacunas de alta dosis, adyuvadas, recombinantes o la nueva vacuna de ARN mensajero.

FluMist continúa disponible para muchas personas sanas y no embarazadas de entre 2 y 49 años. Se administra mediante un aerosol nasal y utiliza virus vivos atenuados, por lo que tiene más contraindicaciones que las vacunas inyectables.

La FDA también mantiene aprobadas vacunas como Flucelvax y FluLaval desde los 6 meses de edad.

Todas las vacunas cambiaron su composición este año

Las vacunas de la temporada 2026-2027 fueron actualizadas por completo respecto de las utilizadas el año anterior. La FDA seleccionó nuevas cepas para los tres componentes que incluyen actualmente las vacunas: dos virus de influenza A y uno de influenza B. Uno de los cambios busca responder específicamente al subclado H3N2 K, que circuló ampliamente durante la temporada 2025-2026. Todas las vacunas disponibles este año son trivalentes.

La recomendación que no cambia

Los CDC continúan recomendando la vacunación anual contra la gripe para todas las personas de 6 meses o más que no tengan una contraindicación médica. La vacuna no garantiza evitar toda infección, pero reduce el riesgo de enfermedad grave y hospitalización. En Connecticut, el Departamento de Salud lanzó esta temporada un programa piloto para facilitar vacunas gratuitas a adultos sin seguro o con cobertura insuficiente.

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