Discapacidad: «Si vetan la ley 24.901 seguiremos luchando por nuestros hijos»

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Una madre con un hijo con síndrome de down de 19 años se encuentra en las inmediaciones del Congreso para reclamar: “Venimos a pedir por ellos, porque se cumpla la Ley 24.901 y que no se modifique. Están negando escuelas especiales, terapias, transportes, están cerrando centros terapéuticos. Las obras sociales están bajando terapias, negando transportes. A mi hijo Unión Personal de la Nación le negó el transporte durante un año por el solo hecho de tener síndrome de down, tuve que pagar un amparo. Hay muchas terapeutas que no están atendiendo porque no les pagan, ni a noventa días y no tienen aumento del nomenclador desde noviembre-diciembre, cero, cuando le aumentaban el 1% o el 0,5%, que también es nada». Otra madre, agrega: «Los transportistas recién están cobrando lo que les debían de febrero, 170.000 pesos. Recién ahora les está llegando de las prepagas».

También denunciaron que en la zona oeste, la Gendarmería no deja pasar los micros con celadores y chicos especiales para impedir que se manifiesten y «reclamar lo que les corresponde a nuestros hijos por derecho desde 1997. Hoy la discapacidad está en emergencia y queremos que no veten la ley 24.901, porque si la vetan seguiremos luchando por nuestros hijos», concluyó.

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